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玻璃制品不包破损

Q1：柱子堵塞。 A1：(1) 样品研磨裂解不充分、团块多：充分研磨，加入裂解液后立即混匀。 (2) 裂解物太粘稠：降低样品起始量，避免处理过量。 (3) 离心力太小：加大离心力。 Q2：DNA产量低。 A2：(1) 处理样品过量、裂解不完全：减少样品用量，充分研磨。 (2) 结合条件不恰当：步骤4精确估计上清量，加入1.5倍体积的Buffer A3的量要精确。 (3) 吸附柱残留乙醇：确保空柱离心2 min，开盖放置几分钟，使残留乙醇彻底挥发。 (4) Buffer AW中未加入无水乙醇：加入对应量的无水乙醇。 (5) 洗脱不充分：洗脱液需加至吸附柱的膜中央；增加洗脱体积或次数。 Q3：DNA溶液带颜色或膜上有色素残留。 A3：(1) 漂洗次数不够：步骤7完成后，加500 μl无水乙醇再漂洗一遍。 (2) 样品起始量过多：减少样品起始量，避免过量。 Q4：下游结果不理想。 A4：(1) 乙醇污染：空柱离心2 min，开盖放置几分钟，使残留乙醇彻底挥发。 (2)硅基质膜成分脱落：将洗脱的基因组DNA溶液12,000 rpm再离心1 min，小心取上清使用。