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玻璃制品不包破损
Q1:柱子堵塞。 A1:(1) 样品研磨裂解不充分、团块多:充分研磨,加入裂解液后立即混匀。 (2) 裂解物太粘稠:降低样品起始量,避免处理过量。 (3) 离心力太小:加大离心力。 Q2:DNA产量低。 A2:(1) 处理样品过量、裂解不完全:减少样品用量,充分研磨。 (2) 结合条件不恰当:步骤4精确估计上清量,加入1.5倍体积的Buffer A3的量要精确。 (3) 吸附柱残留乙醇:确保空柱离心2 min,开盖放置几分钟,使残留乙醇彻底挥发。 (4) Buffer AW中未加入无水乙醇:加入对应量的无水乙醇。 (5) 洗脱不充分:洗脱液需加至吸附柱的膜中央;增加洗脱体积或次数。 Q3:DNA溶液带颜色或膜上有色素残留。 A3:(1) 漂洗次数不够:步骤7完成后,加500 μl无水乙醇再漂洗一遍。 (2) 样品起始量过多:减少样品起始量,避免过量。 Q4:下游结果不理想。 A4:(1) 乙醇污染:空柱离心2 min,开盖放置几分钟,使残留乙醇彻底挥发。 (2)硅基质膜成分脱落:将洗脱的基因组DNA溶液12,000 rpm再离心1 min,小心取上清使用。